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Artículos publicados por los socios


PUBLICACIONES DE LOS SOCIOS. AŅO 2015
  1. Scalco RC, Hwa V, Domené HM, Jasper HG, Belgorosky A, Marino R, Pereira AM, Tonelli CA, Wit JM, Rosenfeld RG, Jorge AA. 
    STAT5B mutations in heterozygous state have negative impact on height: another clue in human stature heritability. Eur J Endocrinol. 2015 Sep;173(3):291-6. doi: 10.1530/EJE-15-0398. Epub 2015 Jun 1.
  2. Saraco N, Nesi-Franca S, Sainz R, Marino R, Marques-Pereira R, La Pastina J, Perez Garrido N, Sandrini R, Rivarola MA, de Lacerda L, Belgorosky A. An Intron 9 CYP19 Gene Variant (IVS9+5G>A), Present in an Aromatase-Deficient Girl, Affects Normal Splicing and Is Also Present in Normal Human Steroidogenic Tissues. Horm Res Paediatr. 2015;84(4):275-82. doi: 10.1159/000437142. Epub 2015 Aug 5.
  3. Valsesia A, Chatelain P, Stevens A, Peterkova VA, Belgorosky A, Maghnie M, Antoniazzi F, Koledova E, Wojcik J, Farmer P, Destenaves B, Clayton P; PREDICT Investigator group. GH deficiency status combined with GH receptor polymorphism affects response to GH in children. Eur J Endocrinol. 2015 Dec;173(6):777-89. doi: 10.1530/EJE-15-0474.
  4. Marino R, Perez Garrido N, Costanzo M, Guercio G, Juanes M, Rocco C, Ramirez P, Warman DM, Ciaccio M, Pena G, Feyling JG, Miras M, Rivarola MA, Belgorosky A, Saraco N. Five new cases of 46,XX aromatase deficiency: clinical follow-up from birth to puberty, a novel mutation, and a founder effect. J Clin Endocrinol Metab. 2015 Feb;100(2):E301-7. doi: 10.1210/jc.2014-2967. Epub 2014 Nov 21
  5. Perez G N; Saraco N; Marino R; Ramirez P; Ciaccio M; Costanzo M; Guercio G; Warman D M,; Minini L; Portillo-Ledesma S; Rivarola M A; Coitiño EL; Belgorosky A. Functional Characterization of Two Mutations Located in the Ligand Binding Domain in the SF1. Int. J. Endocrinolo Metabol Disord 2015 1(4): doi http/dx. Doi.org/10.16966/2380-548X.117
  6. Susana Campesi (2015) Research Protocol for the Study of Hyperinsulinism in Infancy. Endocrinol Metab Int J 2(3): 00023. DOI: 10.15406/emij.2015.02.00023
  7. M Gryngarten y ME Escobar de Lázzari. Pubertad Precoz Periférica en la Niña: Diagnostico y tratamiento. Fisiopatología Molecular y Clínica Endocrinológica. Ed por RS Calandra, M Barontini et al. Lilly,  2015. pp 893-900-dirección on-line : https://lilly-conexiones.com/eBook.
  8. ME Escobar de Lázzari y MG Gryngarten. Pubertad Precoz Central en la Niña: Diagnóstico y Tratamiento. Fisiopatología Molecular y Clínica Endocrinológica. Ed por RS Calandra, M Barontini et al. Lilly, 2015. pp 881- 900 dirección on-line : https://lilly-conexiones.com/eBook 
  9. Adela Victoria Abregu, Teresita del Rosario Carrizo, Elba Irma Diaz, Maria Cristina Fonio, Maria Cristina Bazan Biomarcadores de inflamación subclínica en paciente infanto-juveniles con Diabetes Tipo I Revista de la Sociedad Argentina de Diabetes Vol. 49 No 2 Junio de 2015: 44-49 ISSN 0325-5247
  10. Adela V. Abregu, Teresita R. Carrizo, Elba I. Diaz, Maria C. Fonio and Maria C. Bazan. Low Grade Inflammation Markers in Overweight Children Journal of Advanced Biomarkers Research, 2015, Vol. 1, 1-5
  11. Guercio G, Marino R, Costanzo M, Baquedano MS, Rivarola MA, Belgorosky ,A. Hiperplasia Suprarrenal congénita: aspectos moleculares, bioquímicos y clínicos. Fisiopatología molecular y clínica endocrinológica ISBN 978-987-45792-0-1. Pag 419-439. Ricardo S Calandra y Marta B Barontini editores. 1ra edición, 1370 p. Eli Lilly Interamerica sucursal Argentina, 2015 dirección on-line: https://lilly-conexiones.com/eBook 
  12. Guercio G, Costanzo M, Grinspon RP, Rey RA. Fertility Issues in Disorders of Sex Development. Endocrinol Metab Clin North Am. 2015 Dec;44(4):867-81. doi: 10.1016/j.ecl.2015.07.012. Epub 2015 Sep 3. Review. PubMed PMID: 26568498
  13. Fideleff HL, Fideleff G, Boquete HR, Suárez M, Azaretzky M, Brunetto O. Decreased 6-sulfatoxymelatonin excretion in male GH-deficient children and adolescents. Horm Res Paediatr. 2015;84 (2):88-93
  14. Gottlieb S, Pasqualini T, Martínez A, Bengolea SV, Azaretzky M, Ciaccio M, Finkielstain GP, Campeni S , Suárez M. Características clínicas y etiológicas de la ginecomastia en pacientes de edad prepuberal. RAEM 2015; 53 (2): 57-65
  15. 15. Miles B, Frigeri A, Servicio M, Alvarez Yuseff F, Fusero M, Orphanos R, Iparraguirre MJ, Ortuño MV, De Miguel V, Boquete H.Hiperplasia suprarrenal macronodular: importancia de la pesquisa de receptores aberrantes. Rev Arg Endocrinol Metab Vol 52 (Supl). 2015
  16. Azaretzky, M; Llano, M; Schwartz, N; Iparraguirre, MJ; Suárez, M; Boquete, C; Sobrado, P; Boquete, HR. Hiperandrogenismo con diagnostico en la etapa de transición: manifestaciones clínicas y bioquímicas de diferentes etiologías. Rev Arg Endocrinol Metab Vol 52 (Supl). 2015
  17. Boquete, C; Azaretzky, M; Suárez, M; Sigal, M; Boquete, HR. Telarca precoz asociada a disruptores endocrinos (DE): Características clínicas, bioquímicas y evolutivas. Rev Arg Endocrinol Metab Vol 52 (Supl). 2015
  18. Alvarez Yuseff, MF; Baran, J; Miles, B; Suarez, M; Boquete, C; Azaretzky, M; Fusero, M; Fideleff G, Riubal, G; Roncallo, MJ; Tapper, X; Boquete, HR. Subdiagnóstico de síndrome metabólico en niños prepuberales. Análisis y reevaluación de criterios diagnósticos. Rev Arg Endocrinol Metab Vol 52 (Supl). 2015
  19. Giurgiovich AJ, de la Parra I, Escobar de Fernández ME. Capítulos: “PUBERTAD NORMAL” 
    i.    “PUBERTAD RETRASADA”
    ii.    “ALTERACIONES DE LA SECRECIÓN DE PROLACTINA”
    iii.    “SÍNDROME DE OVARIO POLIQUÍSTICO. FISIOPATOLOGÍA, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO”. (EDs): “Ginecología Infanto Juvenil. Desde la Interdisciplina”. Ediciones Journal. Buenos Aires, Argentina. 2015.
  20. Calandra R y Barontini M. “Hiperprolactinemia desde la infancia hasta la adultez”. (Eds): “Fisiopatologia Molecular y Clínica en Endocrinología”. Buenos Aires, Argentina. 2015